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GLA Antikörper

Dieses Kaninchen Monoklonal-Antikörper erkennt spezifisch GLA in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN7267333

Kurzübersicht für GLA Antikörper (ABIN7267333)

Target

Alle GLA Antikörper anzeigen
GLA (Galactosidase, alpha (GLA))

Reaktivität

  • 99
  • 38
  • 27
  • 4
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 102
  • 18
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 95
  • 27
Monoklonal

Konjugat

  • 64
  • 15
  • 13
  • 6
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser GLA Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 86
  • 40
  • 35
  • 30
  • 21
  • 19
  • 13
  • 13
  • 10
  • 6
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Verwendungszweck

    Galactosidase alpha (GLA) Rabbit mAb

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Monoclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthesized peptide derived from human Galactosidase alpha (GLA) (GLA)

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    GLA (Galactosidase, alpha (GLA))

    Andere Bezeichnung

    GLA

    Hintergrund

    This gene encodes a homodimeric glycoprotein that hydrolyses the terminal alpha-galactosyl moieties from glycolipids and glycoproteins. This enzyme predominantly hydrolyzes ceramide trihexoside, and it can catalyze the hydrolysis of melibiose into galactose and glucose. A variety of mutations in this gene affect the synthesis, processing, and stability of this enzyme, which causes Fabry disease, a rare lysosomal storage disorder that results from a failure to catabolize alpha-D-galactosyl glycolipid moieties. [provided by RefSeq, Jul 2008],GALA,Blood,Blood_Blood Cell Antigens,Cardiovascular,GLA

    Molekulargewicht

    46kDa

    Gen-ID

    2717

    UniProt

    P06280

    Pathways

    SARS-CoV-2 Protein Interaktom
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