Dnah5 Antikörper (AA 400-650)

Produktnummer ABIN7266861

Dieses Anti-Dnah5-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von Dnah5 in WB. Geeignet für Human.

Kurzübersicht für Dnah5 Antikörper (AA 400-650) (ABIN7266861)

Target: Dnah5 (Dynein, Axonemal, Heavy Chain 5 (Dnah5))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser Dnah5 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB)

Produktdetails anti-Dnah5 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 400-650

Verwendungszweck: DNAH5 Rabbit pAb

Sequenz: VTNQIISACK AYITNNGTAS IWNQPQDVVE EKILSAIKLK QEYQLCFHKT KQKLKQNPNA KQFDFSEMYI FGKFETFHRR LAKIIDIFTT LKTYSVLQDS TIEGLEDMAT KYQGIVATIK KKEYNFLDQR KMDFDQDYEE FCKQTNDLHN ELRKFMDVTF AKIQNTNQAL RMLKKFERLN IPNLGIDDKY QLILENYGAD IDMISKLYTK QKYDPPLARN QPPIAGKILW ARQLFHRIQQ PMQLFQQHPA V

Kreuzreaktivität: Maus, Ratte

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 400-650 of human DNAH5 (NP_001360.1).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:2000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu Dnah5

Target: Dnah5 (Dynein, Axonemal, Heavy Chain 5 (Dnah5))

Andere Bezeichnung: DNAH5

Hintergrund: This gene encodes a dynein protein, which is part of a microtubule-associated motor protein complex consisting of heavy, light, and intermediate chains. This protein is an axonemal heavy chain dynein. It functions as a force-generating protein with ATPase activity, whereby the release of ADP is thought to produce the force-producing power stroke. Mutations in this gene cause primary ciliary dyskinesia type 3, as well as Kartagener syndrome, which are both diseases due to ciliary defects. [provided by RefSeq, Oct 2009],CILD3,DNAHC5,HL1,KTGNR,PCD,DNAH5,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Motor Proteins,DNAH5

Gen-ID: 1767

UniProt: Q8TE73