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COG4 Antikörper (AA 310-410)

Dieses Anti-COG4-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von COG4 in WB und IF. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN7266486

Kurzübersicht für COG4 Antikörper (AA 310-410) (ABIN7266486)

Target

Alle COG4 Antikörper anzeigen
COG4 (Component of Oligomeric Golgi Complex 4 (COG4))

Reaktivität

  • 25
  • 7
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 22
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 23
  • 2
Polyklonal

Konjugat

  • 18
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser COG4 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 13
  • 9
  • 7
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Bindungsspezifität

    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 310-410

    Verwendungszweck

    COG4 Rabbit pAb

    Sequenz

    LQVECDRQVE KVVDKFIKQR DYHQQFRHVQ NNLMRNSTTE KIEPRELDPI LTEVTLMNAR SELYLRFLKK RISSDFEVGD SMASEEVKQE HQKCLDKLLN N

    Kreuzreaktivität

    Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 310-410 of human COG4 (NP_056201.2).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    COG4 (Component of Oligomeric Golgi Complex 4 (COG4))

    Andere Bezeichnung

    COG4

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is a component of an oligomeric protein complex involved in the structure and function of the Golgi apparatus. Defects in this gene may be a cause of congenital disorder of glycosylation type IIj. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.,COG4,CDG2J,COD1,Signal Transduction,COG4

    Molekulargewicht

    38kDa/81kDa/89kDa

    Gen-ID

    25839

    UniProt

    Q9H9E3
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