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COG4 Antikörper

COG4 Reaktivität: Human, Maus ELISA, IHC Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7252639
  • Target Alle COG4 Antikörper anzeigen
    COG4 (Component of Oligomeric Golgi Complex 4 (COG4))
    Reaktivität
    • 26
    • 7
    • 5
    • 3
    • 3
    • 3
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Human, Maus
    Wirt
    • 23
    • 3
    Kaninchen
    Klonalität
    • 24
    • 2
    Polyklonal
    Konjugat
    • 19
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser COG4 Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 14
    • 8
    • 7
    • 3
    • 3
    • 3
    • 1
    • 1
    ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibody
    Aufreinigung
    Antigen affinity purification
    Immunogen
    Fusion protein of human COG4
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product COG4 Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    IHC 1:30-1:150, ELISA 1:5000-1:10000
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    0.96 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    COG4 (Component of Oligomeric Golgi Complex 4 (COG4))
    Andere Bezeichnung
    COG4 (COG4 Produkte)
    Synonyme
    COG4 antikoerper, DKFZp470I1314 antikoerper, CDG2J antikoerper, COD1 antikoerper, AW554810 antikoerper, D8Ertd515e antikoerper, zgc:136860 antikoerper, component of oligomeric golgi complex 4 antikoerper, COG4 antikoerper, cog4 antikoerper, Cog4 antikoerper
    Hintergrund
    The protein encoded by this gene is a component of an oligomeric protein complex involved in the structure and function of the Golgi apparatus. Defects in this gene may be a cause of congenital disorder of glycosylation type IIj. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.
    UniProt
    Q9H9E3
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