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CHM Antikörper

Dieses Anti-CHM-Antikörper ist ein Kaninchen Monoklonal-Antikörper zur Detektion von CHM in WB. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN7266354

Kurzübersicht für CHM Antikörper (ABIN7266354)

Target

Alle CHM Antikörper anzeigen
CHM (Choroideremia (Rab Escort Protein 1) (CHM))

Reaktivität

  • 30
  • 6
  • 6
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
Human

Wirt

  • 27
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 29
  • 1
Monoklonal

Konjugat

  • 15
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser CHM Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 17
  • 13
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Verwendungszweck

    CHM Rabbit mAb

    Kreuzreaktivität

    Human

    Produktmerkmale

    Monoclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthesized peptide derived from human CHM.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    CHM (Choroideremia (Rab Escort Protein 1) (CHM))

    Andere Bezeichnung

    CHM

    Hintergrund

    This gene encodes component A of the RAB geranylgeranyl transferase holoenzyme. In the dimeric holoenzyme, this subunit binds unprenylated Rab GTPases and then presents them to the catalytic Rab GGTase subunit for the geranylgeranyl transfer reaction. Rab GTPases need to be geranylgeranyled on either one or two cysteine residues in their C-terminus to localize to the correct intracellular membrane. Mutations in this gene are a cause of choroideremia, also known as tapetochoroidal dystrophy (TCD). This X-linked disease is characterized by progressive dystrophy of the choroid, retinal pigment epithelium and retina. Alternatively spliced transcript variants have been found for this gene.,CHM, DXS540, GGTA, HSD-32, REP-1, TCD, CHM, Rab escort protein 1,Signal Transduction,Neuroscience,CHM

    Molekulargewicht

    95kDa

    Gen-ID

    1121

    UniProt

    P24386

    Pathways

    Sensory Perception of Sound
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