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ACSL4 Antikörper

Dieses Anti-ACSL4-Antikörper ist ein Kaninchen Monoklonal-Antikörper zur Detektion von ACSL4 in WB und IP. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN7265424

Kurzübersicht für ACSL4 Antikörper (ABIN7265424)

Target

Alle ACSL4 Antikörper anzeigen
ACSL4 (Acyl-CoA Synthetase Long-Chain Family Member 4 (ACSL4))

Reaktivität

  • 71
  • 26
  • 24
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 70
  • 3
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 66
  • 8
Monoklonal

Konjugat

  • 40
  • 5
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser ACSL4 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 63
  • 28
  • 26
  • 22
  • 17
  • 10
  • 9
  • 5
  • 1
Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP)
  • Verwendungszweck

    ACSL4 Rabbit mAb

    Sequenz

    KLERFEIPIK VRLS

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Monoclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthetic peptide of human ACSL4.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000,IP,1:50 - 1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    ACSL4 (Acyl-CoA Synthetase Long-Chain Family Member 4 (ACSL4))

    Andere Bezeichnung

    FACL4

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is an isozyme of the long-chain fatty-acid-coenzyme A ligase family. Although differing in substrate specificity, subcellular localization, and tissue distribution, all isozymes of this family convert free long-chain fatty acids into fatty acyl-CoA esters, and thereby play a key role in lipid biosynthesis and fatty acid degradation. This isozyme preferentially utilizes arachidonate as substrate. The absence of this enzyme may contribute to the mental retardation or Alport syndrome. Alternative splicing of this gene generates multiple transcript variants.,ACSL4,ACS4,FACL4,LACS4,MRX63,MRX68,Cancer,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Lipid Metabolism,FACL4

    Molekulargewicht

    74kDa/79kDa

    Gen-ID

    2182

    UniProt

    O60488
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