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ABHD5 Antikörper

Der Kaninchen Monoklonal Anti-ABHD5-Antikörper wurde für WB validiert. Er ist geeignet, ABHD5 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN7265357

Kurzübersicht für ABHD5 Antikörper (ABIN7265357)

Target

Alle ABHD5 Antikörper anzeigen
ABHD5 (Abhydrolase Domain Containing 5 (ABHD5))

Reaktivität

  • 34
  • 10
  • 9
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
Human

Wirt

  • 28
  • 6
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 28
  • 7
Monoklonal

Konjugat

  • 25
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser ABHD5 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 22
  • 14
  • 11
  • 5
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Verwendungszweck

    ABHD5 Rabbit mAb

    Kreuzreaktivität

    Human, Ratte

    Produktmerkmale

    Monoclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthesized peptide derived from human ABHD5

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    ABHD5 (Abhydrolase Domain Containing 5 (ABHD5))

    Andere Bezeichnung

    ABHD5

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene belongs to a large family of proteins defined by an alpha/beta hydrolase fold, and contains three sequence motifs that correspond to a catalytic triad found in the esterase/lipase/thioesterase subfamily. It differs from other members of this subfamily in that its putative catalytic triad contains an asparagine instead of the serine residue. Mutations in this gene have been associated with Chanarin-Dorfman syndrome, a triglyceride storage disease with impaired long-chain fatty acid oxidation. [provided by RefSeq, Jul 2008],CDS, CGI58, IECN2, NCIE2,Cancer,Cardiovascular,Endocrine & Metabolism,Endocrine and metabolic diseases,Endocrine and metabolic diseases_Obesity,Lipid Metabolism,Lipids,Lipids_Adipose Related,Lipids_Fatty Acids,Signal Transduction,ABHD5

    Molekulargewicht

    45kDa

    Gen-ID

    51099

    UniProt

    Q8WTS1

    Pathways

    Lipid Metabolism
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