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Rubicon Antikörper (AA 859-972)

Dieses Anti-Rubicon-Antikörper ist ein Maus Monoklonal-Antikörper zur Detektion von Rubicon in ELISA. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN7193445

Kurzübersicht für Rubicon Antikörper (AA 859-972) (ABIN7193445)

Target

Alle Rubicon (KIAA0226) Antikörper anzeigen
Rubicon (KIAA0226) (KIAA0226)

Reaktivität

  • 29
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 28
  • 1
Maus

Klonalität

  • 28
  • 1
Monoklonal

Konjugat

  • 17
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Rubicon Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 25
  • 15
  • 14
  • 10
  • 9
  • 5
  • 5
  • 3
ELISA

Klon

4F5B5
  • Bindungsspezifität

    • 13
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 859-972

    Verwendungszweck

    RUBCN Antibody

    Aufreinigung

    Purified antibody

    Immunogen

    Purified recombinant fragment of human RUBCN (AA: 859-972) expressed in E. Coli.

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    ELISA: 1/10000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified antibody in PBS with 0.05 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.
  • Target

    Rubicon (KIAA0226) (KIAA0226)

    Andere Bezeichnung

    RUBCN

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is a negative regulator of autophagy and endocytic trafficking and controls endosome maturation. This protein contains two conserved domains, an N-terminal RUN domain and a C-terminal DUF4206 domain. The RUN domain is involved in Ras-like GTPase signaling, and the DUF4206 domain contains a diacylglycerol (DAG) binding-like motif. Mutation in this gene results in deletion of the DAG binding-like motif and causes a recessive ataxia. Alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been found for this gene.

    Molekulargewicht

    108.6 kDa

    Gen-ID

    9711

    UniProt

    Q92622

    Pathways

    Autophagie
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