IDI1 Antikörper (AA 31-130) (Cy5.5)

Produktnummer ABIN709276

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch IDI1 in WB, IF (cc) und IF (p). Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human und Maus.

Kurzübersicht für IDI1 Antikörper (AA 31-130) (Cy5.5) (ABIN709276)

Target: IDI1 (Isopentenyl-Diphosphate delta Isomerase 1 (IDI1))

Reaktivität: Human, Maus

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser IDI1 Antikörper ist konjugiert mit Cy5.5

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p))

Produktdetails anti-IDI1 Antikörper (Cy5.5)

Bindungsspezifität: AA 31-130

Kreuzreaktivität: Human, Maus

Homologie: Rat,Cow,Pig,Rabbit

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human IDI1

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: IF(IHC-P) 1:50-200
IF(IHC-F) 1:50-200
IF(ICC) 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Aliquot into multiple vials to avoid repeated freeze-thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu IDI1

Target: IDI1 (Isopentenyl-Diphosphate delta Isomerase 1 (IDI1))

Andere Bezeichnung: IDI1

Hintergrund:

Synonyms: IDI1, IPP isomerase 1, IPPI1, Isopentenyl diphosphate Delta isomerase 1, isopentenyl diphosphate dimethylallyl diphosphate isomerase 1, Isopentenyl pyrophosphate isomerase 1, IDI1_HUMAN.

Background: IDI1 is a peroxisomally localized enzyme that catalyzes the interconversion of isopentenyl diphosphate (IPP) to its highly electrophilic isomer, dimethylallyl diphosphate (DMAPP). These are substrates for the reactions that ultimately result in the synthesis of cholesterol. There is reduction in IPP isomerase activity in peroxisomal deficiency diseases such as Zellweger syndrome and neonatal adrenoleukodystrophy.

Gen-ID: 3422

UniProt: Q13907