CPT2 Antikörper (AA 401-500)

Produktnummer ABIN708881

Der Kaninchen Polyklonal anti-CPT2 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von CPT2 in Proben von Human. Er wurde validiert für WB, IHC (p), IHC (fro), IF (cc) und IF (p).

Kurzübersicht für CPT2 Antikörper (AA 401-500) (ABIN708881)

Target: CPT2 (Carnitine Palmitoyltransferase 2 (CPT2))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser CPT2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro)), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p))

Produktdetails anti-CPT2 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 401-500

Verwendungszweck: CPT2 Polyclonal Antibody

Homologie: Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Horse,Rabbit

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human CPT2

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB(1:300-5000),

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: 0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Shipped at 4C. Store at -20C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu CPT2

Target: CPT2 (Carnitine Palmitoyltransferase 2 (CPT2))

Andere Bezeichnung: CPT2

Hintergrund:

Synonyms: CPT1, IIAE4, CPTASE, Carnitine O-palmitoyltransferase 2, mitochondrial, Carnitine palmitoyltransferase II, CPT II, CPT2

Background: The protein encoded by this gene is a nuclear protein which is transported to the mitochondrial inner membrane. Together with carnitine palmitoyltransferase I, the encoded protein oxidizes long-chain fatty acids in the mitochondria. Defects in this gene are associated with mitochondrial long-chain fatty-acid (LCFA) oxidation disorders. [provided by RefSeq, Jul 2008].

Gen-ID: 1376

UniProt: P23786

Pathways: Regulation of Lipid Metabolism by PPARalpha, Monocarboxylic Acid Catabolic Process