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IDS Antikörper (AA 1-300)

Dieses Anti-IDS-Antikörper ist ein Maus Monoklonal-Antikörper zur Detektion von IDS in WB, IHC, ELISA und IF. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN7115175

Kurzübersicht für IDS Antikörper (AA 1-300) (ABIN7115175)

Target

Alle IDS Antikörper anzeigen
IDS (Iduronate 2-Sulfatase (IDS))

Reaktivität

  • 41
  • 7
  • 5
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
Human

Wirt

  • 32
  • 10
  • 3
Maus

Klonalität

  • 38
  • 7
Monoklonal

Konjugat

  • 30
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser IDS Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 44
  • 17
  • 13
  • 13
  • 11
  • 8
  • 7
  • 6
  • 5
  • 5
  • 3
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA, Immunofluorescence (IF)

Klon

2D2
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-300

    Verwendungszweck

    IDS antibody

    Aufreinigung

    Protein A+G purification

    Reinheit

    ≥95 % as determined by SDS-PAGE

    Immunogen

    Immunogen sequence: 1-300aa

    Immunogen: iduronate 2-sulfatase

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    WB: 1:500-1:1000, IHC: 1:20-1:200, IF: 1:20-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Handhabung

    Avoid repeated freeze / thaw cycles.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    -20°C for 12 months

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    IDS (Iduronate 2-Sulfatase (IDS))

    Andere Bezeichnung

    IDS

    Hintergrund

    Synonyms: Iduronate 2-sulfatase|Alpha-L-iduronate sulfate sulfatase (Idursulfase)|Iduronate 2-sulfatase 42 kDa chain|Iduronate 2-sulfatase 14 kDa chain|IDS|SIDS

    Background: Iduronate 2-sulfatase (IDS) is required for the lysosomal degradation of heparan sulfate and dermatan sulfate. Mutations causing IDS deficiency in humans result in the lysosomal storage of these glycosaminoglycans and Hunter syndrome, an X chromosome-linked disease. IDS is synthesized as two precursor forms of 76 and 90 kDa that are converted, through a 62 kDa intermediate, to 55 and 45 kDa mature polypeptides due to an internal proteolytic cleavage (PMID: 10838181).

    Molekulargewicht

    76 kDa, 55 kDa

    Gen-ID

    3423

    UniProt

    P22304

    Pathways

    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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