GLA Antikörper

Produktnummer ABIN7114449

Dieses Anti-GLA-Antikörper ist ein Maus Monoklonal-Antikörper zur Detektion von GLA in WB, IHC, ELISA und IF. Geeignet für Human.

Kurzübersicht für GLA Antikörper (ABIN7114449)

Target: GLA (Galactosidase, alpha (GLA))

Reaktivität: Human

Wirt: Maus

Klonalität: Monoklonal

Konjugat: Dieser GLA Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA, Immunofluorescence (IF)

Klon: 7F1

Produktdetails anti-GLA Antikörper

Aufreinigung: Protein A+G purification

Reinheit: ≥95 % as determined by SDS-PAGE

Immunogen: galactosidase, alpha

Isotyp: IgG2a

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB: 1:500-1:2000, IHC: 1:20-1:200, IF: 1:20-1:200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: -20°C for 12 months (Avoid repeated freeze / thaw cycles.)

Haltbarkeit: 12 months

Details zu GLA

Target: GLA (Galactosidase, alpha (GLA))

Andere Bezeichnung: Alpha galactosidase A

Hintergrund: Synonyms:Alpha galactosidase A, galactosidase, alpha Background:GLA, also named as Melibiase, Agalsidase and Alpha-galactosidase A, belongs to the glycosyl hydrolase 27 family. It hydrolyzes terminal, non-reducing alpha-D-galactose residues in alpha-D-galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactolipids. Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder resulting from the deficient activity of GLA. Enzyme replacement therapy(ERT) with GLA is currently the most effective therapeutic strategy for patients with Fabry disease, a lysosomal storage disease.

Molekulargewicht: 49 kDa

Gen-ID: 2717

UniProt: P06280

Pathways: SARS-CoV-2 Protein Interaktom