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RCN2 Antikörper

RCN2 Reaktivität: Human, Maus, Ratte WB, IHC Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7011940
  • Target Alle RCN2 Antikörper anzeigen
    RCN2 (Reticulocalbin 2, EF-Hand Calcium Binding Domain (RCN2))
    Reaktivität
    Human, Maus, Ratte
    Wirt
    • 9
    • 4
    Kaninchen
    Klonalität
    • 11
    • 2
    Polyklonal
    Konjugat
    • 13
    Dieser RCN2 Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 12
    • 8
    • 5
    • 3
    • 3
    • 3
    • 1
    Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibody
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    Recombinant fusion protein of human RCN2 (NP_002893.1).
    Isotyp
    IgG
  • Applikationshinweise
    WB 1:500-1:2000 IHC 1:50-1:200
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    1 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    RCN2 (Reticulocalbin 2, EF-Hand Calcium Binding Domain (RCN2))
    Andere Bezeichnung
    RCN2 (RCN2 Produkte)
    Synonyme
    rcn2 antikoerper, MGC80678 antikoerper, si:dkey-24l11.6 antikoerper, zgc:110594 antikoerper, LOC733807 antikoerper, AA408742 antikoerper, Tcbp49 antikoerper, E6BP antikoerper, ERC-55 antikoerper, ERC55 antikoerper, TCBP49 antikoerper, reticulocalbin 2 S homeolog antikoerper, reticulocalbin 2 antikoerper, rcn2.S antikoerper, RCN2 antikoerper, rcn2 antikoerper, Rcn2 antikoerper
    Hintergrund
    The protein encoded by this gene is a calcium-binding protein located in the lumen of the ER. The protein contains six conserved regions with similarity to a high affinity Ca(+2)-binding motif, the EF-hand. This gene maps to the same region as type 4 Bardet-Biedl syndrome, suggesting a possible causative role for this gene in the disorder. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.
    Molekulargewicht

    Observed_MW: 40 kDa

    Calculated_MW: 36 kDa/39 kDa

    Gen-ID
    5955
    UniProt
    Q14257
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