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GLUD1 Antikörper

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper erkennt spezifisch GLUD1 in IHC und IF. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7263621
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Kurzübersicht für GLUD1 Antikörper (ABIN7263621)

Target

Alle GLUD1 Antikörper anzeigen
GLUD1 (Glutamate Dehydrogenase 1 (GLUD1))

Reaktivität

  • 41
  • 26
  • 24
  • 14
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 50
  • 3
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 40
  • 14
Polyklonal

Konjugat

  • 29
  • 6
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser GLUD1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 40
  • 27
  • 19
  • 18
  • 15
  • 13
  • 11
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein of human GLUD1 (NP_005262.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:100-1:200 IF 1:50-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    GLUD1 (Glutamate Dehydrogenase 1 (GLUD1))

    Andere Bezeichnung

    GLUD1

    Hintergrund

    This gene encodes glutamate dehydrogenase, which is a mitochondrial matrix enzyme that catalyzes the oxidative deamination of glutamate to alpha-ketoglutarate and ammonia. This enzyme has an important role in regulating amino acid-induced insulin secretion. It is allosterically activated by ADP and inhibited by GTP and ATP. Activating mutations in this gene are a common cause of congenital hyperinsulinism. Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants. The related glutamate dehydrogenase 2 gene on the human X-chromosome originated from this gene via retrotransposition and encodes a soluble form of glutamate dehydrogenase. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 10, 18 and X.

    Gen-ID

    2746

    UniProt

    P00367

    Pathways

    Positive Regulation of Peptide Hormone Secretion, Warburg Effekt
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