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DNMT3B Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal anti-DNMT3B Antikörper (ABIN7260713) detektiert spezifisch DNMT3B in WB und IF. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7260713
580,00 €
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Kurzübersicht für DNMT3B Antikörper (ABIN7260713)

Target

Alle DNMT3B Antikörper anzeigen
DNMT3B (DNA (Cytosine-5-)-Methyltransferase 3 beta (DNMT3B))

Reaktivität

  • 107
  • 72
  • 52
  • 10
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 105
  • 6
  • 1
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 87
  • 26
Polyklonal

Konjugat

  • 49
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser DNMT3B Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 93
  • 44
  • 33
  • 25
  • 22
  • 18
  • 13
  • 10
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthetic peptide of human DNMT3B

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:200-1:1000 IF 1:50-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    DNMT3B (DNA (Cytosine-5-)-Methyltransferase 3 beta (DNMT3B))

    Andere Bezeichnung

    DNMT3B

    Hintergrund

    CpG methylation is an epigenetic modification that is important for embryonic development, imprinting, and X-chromosome inactivation. Studies in mice have demonstrated that DNA methylation is required for mammalian development. This gene encodes a DNA methyltransferase which is thought to function in de novo methylation, rather than maintenance methylation. The protein localizes primarily to the nucleus and its expression is developmentally regulated. Mutations in this gene cause the immunodeficiency-centromeric instability-facial anomalies (ICF) syndrome. Eight alternatively spliced transcript variants have been described. The full length sequences of variants 4 and 5 have not been determined.

    Molekulargewicht

    Observed_MW: 110 kDa

    Calculated_MW: 77-95 kDa

    Gen-ID

    1789

    UniProt

    Q9UBC3
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