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GLA Antikörper

GLA Reaktivität: Human, Maus IHC, IF Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7259506
  • Target Alle GLA Antikörper anzeigen
    GLA (Galactosidase, alpha (GLA))
    Reaktivität
    • 71
    • 36
    • 26
    • 4
    • 4
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Human, Maus
    Wirt
    • 82
    • 8
    • 2
    Kaninchen
    Klonalität
    • 84
    • 8
    Polyklonal
    Konjugat
    • 38
    • 13
    • 11
    • 6
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser GLA Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 66
    • 33
    • 18
    • 17
    • 13
    • 13
    • 7
    • 7
    • 6
    • 6
    • 4
    • 3
    • 3
    • 1
    Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibody
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    Recombinant fusion protein of human GLA (NP_000160.1).
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product GLA Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    IHC 1:50-1:200 IF 1:50-1:100
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    1 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    GLA (Galactosidase, alpha (GLA))
    Andere Bezeichnung
    GLA (GLA Produkte)
    Hintergrund
    This gene encodes a homodimeric glycoprotein that hydrolyses the terminal alpha-galactosyl moieties from glycolipids and glycoproteins. This enzyme predominantly hydrolyzes ceramide trihexoside, and it can catalyze the hydrolysis of melibiose into galactose and glucose. A variety of mutations in this gene affect the synthesis, processing, and stability of this enzyme, which causes Fabry disease, a rare lysosomal storage disorder that results from a failure to catabolize alpha-D-galactosyl glycolipid moieties.
    Gen-ID
    2717
    UniProt
    P06280
    Pathways
    SARS-CoV-2 Protein Interaktom
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