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CD59 Antikörper

Der Kaninchen-Polyklonal Anti-CD59-Antikörper wurde für IHC validiert. Er ist geeignet zum Nachweis von CD59 in Proben aus Human, Maus und Ratte. }
Produktnummer ABIN7259438
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Kurzübersicht für CD59 Antikörper (ABIN7259438)

Target

Alle CD59 Antikörper anzeigen
CD59

Reaktivität

  • 178
  • 14
  • 11
  • 7
  • 5
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 103
  • 98
  • 7
  • 6
Kaninchen

Klonalität

  • 128
  • 83
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 91
  • 26
  • 16
  • 15
  • 9
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser CD59 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 117
  • 92
  • 67
  • 55
  • 47
  • 39
  • 30
  • 25
  • 16
  • 14
  • 13
  • 13
  • 11
  • 11
  • 9
  • 8
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant protein of human CD59

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:50-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    CD59

    Andere Bezeichnung

    CD59

    Hintergrund

    This gene encodes a cell surface glycoprotein that regulates complement-mediated cell lysis, and it is involved in lymphocyte signal transduction. This protein is a potent inhibitor of the complement membrane attack complex, whereby it binds complement C8 and/or C9 during the assembly of this complex, thereby inhibiting the incorporation of multiple copies of C9 into the complex, which is necessary for osmolytic pore formation. This protein also plays a role in signal transduction pathways in the activation of T cells. Mutations in this gene cause CD59 deficiency, a disease resulting in hemolytic anemia and thrombosis, and which causes cerebral infarction. Multiple alternatively spliced transcript variants, which encode the same protein, have been identified for this gene.

    Gen-ID

    966

    UniProt

    P13987

    Pathways

    Komplementsystem
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