Telefon:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@antikoerper-online.de

Filamin A Antikörper

Dieses Anti-Filamin A-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von Filamin A in IHC und IF. Geeignet für Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7259092

Kurzübersicht für Filamin A Antikörper (ABIN7259092)

Target

Alle Filamin A (FLNA) Antikörper anzeigen
Filamin A (FLNA) (Filamin A, alpha (FLNA))

Reaktivität

  • 108
  • 33
  • 22
  • 3
  • 2
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 99
  • 9
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 87
  • 22
Polyklonal

Konjugat

  • 50
  • 7
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Dieser Filamin A Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 58
  • 35
  • 33
  • 28
  • 28
  • 24
  • 15
  • 13
  • 10
  • 7
  • 6
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthetic peptide of human FLNA (NP_001104026.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:50-1:200 IF 1:50-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    Filamin A (FLNA) (Filamin A, alpha (FLNA))

    Andere Bezeichnung

    FLNA

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is an actin-binding protein that crosslinks actin filaments and links actin filaments to membrane glycoproteins. The encoded protein is involved in remodeling the cytoskeleton to effect changes in cell shape and migration. This protein interacts with integrins, transmembrane receptor complexes, and second messengers. Defects in this gene are a cause of several syndromes, including periventricular nodular heterotopias (PVNH1, PVNH4), otopalatodigital syndromes (OPD1, OPD2), frontometaphyseal dysplasia (FMD), Melnick-Needles syndrome (MNS), and X-linked congenital idiopathic intestinal pseudoobstruction (CIIPX). Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    Gen-ID

    2316

    UniProt

    P21333

    Pathways

    T-Zell Rezeptor Signalweg, Maintenance of Protein Location
Sie sind hier:
Chat with us!