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G6PC Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal Anti-G6PC-Antikörper wurde für ELISA und IHC validiert. Er ist geeignet, G6PC in Proben von Human, Maus und Ratte zu detektieren.
Produktnummer ABIN7245446

Kurzübersicht für G6PC Antikörper (ABIN7245446)

Target

Alle G6PC Antikörper anzeigen
G6PC (Glucose 6-Phosphatase, Catalytic (G6PC))

Reaktivität

  • 47
  • 23
  • 22
  • 16
  • 14
  • 13
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 49
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 49
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 20
  • 5
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser G6PC Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 39
  • 23
  • 19
  • 11
  • 11
  • 8
  • 8
  • 4
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Antigen affinity purification

    Immunogen

    Synthetic peptide of human G6PC

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:50-1:300, ELISA 1:5000-1:10000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1.44 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    G6PC (Glucose 6-Phosphatase, Catalytic (G6PC))

    Andere Bezeichnung

    G6PC

    Hintergrund

    Glucose-6-phosphatase (G6Pase) is a multi-subunit integral membrane protein of the endoplasmic reticulum that is composed of a catalytic subunit and transporters for G6P, inorganic phosphate, and glucose. This gene (G6PC) is one of the three glucose-6-phosphatase catalytic-subunit-encoding genes in human: G6PC, G6PC2 and G6PC3. Glucose-6-phosphatase catalyzes the hydrolysis of D-glucose 6-phosphate to D-glucose and orthophosphate and is a key enzyme in glucose homeostasis, functioning in gluconeogenesis and glycogenolysis. Mutations in this gene cause glycogen storage disease type I (GSD1). This disease, also known as von Gierke disease, is a metabolic disorder characterized by severe hypoglycemia associated with the accumulation of glycogen and fat in the liver and kidneys.

    UniProt

    P35575

    Pathways

    Carbohydrate Homeostasis, Cellular Glucan Metabolic Process
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