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WWOX Antikörper

WWOX Reaktivität: Human, Maus WB, ELISA, IHC Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7244447
  • Target Alle WWOX Antikörper anzeigen
    WWOX (WW Domain Containing Oxidoreductase (WWOX))
    Reaktivität
    • 58
    • 42
    • 12
    • 4
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Human, Maus
    Wirt
    • 62
    • 3
    • 2
    Kaninchen
    Klonalität
    • 65
    • 2
    Polyklonal
    Konjugat
    • 44
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    Dieser WWOX Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 47
    • 26
    • 14
    • 10
    • 7
    • 6
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibody
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    Synthetic peptide of human WWOX
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product WWOX Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    WB 1:500-2000, IHC 1:20-100, ELISA 1:2000-5000
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    0.4 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    WWOX (WW Domain Containing Oxidoreductase (WWOX))
    Andere Bezeichnung
    WWOX (WWOX Produkte)
    Hintergrund
    This gene encodes a member of the short-chain dehydrogenases/reductases (SDR) protein family. This gene spans the FRA16D common chromosomal fragile site and appears to function as a tumor suppressor gene. Expression of the encoded protein is able to induce apoptosis, while defects in this gene are associated witHuman, Mouseultiple types of cancer. Disruption of this gene is also associated with autosomal recessive spinocerebellar ataxia 12.
    Molekulargewicht
    47 kDa
    NCBI Accession
    NP_057457
    UniProt
    Q9NZC7
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