Telefon:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@antikoerper-online.de

GLRA1 Antikörper

Dieser Anti-GLRA1-Antikörper ist ein Kaninchen-Polyklonal-Antikörper zum Nachweis von GLRA1 in WB, ELISA und IHC. Geeignet für Human, Ratte und Maus.
Produktnummer ABIN7242839
-15% Promotion 2026
381,65 €
449,00 €
Sparen Sie 67,35 € (-15 %)
Zzgl. Versandkosten 20,00 € und MwSt
Lieferung nach: Deutschland
Lieferung in 9 bis 13 Werktagen

Kurzübersicht für GLRA1 Antikörper (ABIN7242839)

Target

Alle GLRA1 Antikörper anzeigen
GLRA1 (Glycine Receptor, alpha 1 (GLRA1))

Reaktivität

  • 30
  • 15
  • 14
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Ratte, Maus

Wirt

  • 27
  • 4
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 27
  • 4
Polyklonal

Konjugat

  • 21
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser GLRA1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 19
  • 12
  • 6
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Synthetic peptide of human GLRA1

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-1:2000, IHC 1:25-1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.2 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    GLRA1 (Glycine Receptor, alpha 1 (GLRA1))

    Andere Bezeichnung

    GLRA1

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is a subunit of a pentameric inhibitory glycine receptor. The receptor mediates postsynaptic inhibition in the central nervous system. Defects in this gene are a cause of startle disease (STHE), also known as hereditary hyperekplexia or congenital stiff-person syndrome. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    Molekulargewicht

    53 kDa

    NCBI Accession

    NP_000162

    UniProt

    P23415

    Pathways

    Synaptic Membrane
Sie sind hier:
Chat with us!