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LAMA3 Antikörper

Dieses Anti-LAMA3-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von LAMA3 in ELISA und IHC. Geeignet für Human und Maus.
Produktnummer ABIN7002526

Kurzübersicht für LAMA3 Antikörper (ABIN7002526)

Target

Alle LAMA3 Antikörper anzeigen
LAMA3 (Laminin, alpha 3 (LAMA3))

Reaktivität

  • 41
  • 14
  • 14
Human, Maus

Wirt

  • 34
  • 6
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 35
  • 6
Polyklonal

Konjugat

  • 17
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser LAMA3 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 16
  • 12
  • 11
  • 10
  • 7
  • 5
  • 5
  • 4
  • 2
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Synthetic peptide of human LAMA3

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:25-1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.4 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    LAMA3 (Laminin, alpha 3 (LAMA3))

    Andere Bezeichnung

    LAMA3

    Hintergrund

    Laminins are basement membrane components thought to mediate the attachment, migration and organization of cells into tissues during embryonic development by interacting with other extracellular matrix components. The protein encoded by this gene is the alpha-3 subunit of laminin 5, which is a complex glycoprotein composed of three subunits (alpha, beta, and gamma). Laminin 5 is thought to be involved in cell adhesion, signal transduction and differentiation of keratinocytes. Mutations in this gene have been identified as the cause of Herlitz type junctional epidermolysis bullosa. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified for this gene.

    NCBI Accession

    NP_000218

    UniProt

    Q16787
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