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DLD Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal Anti-DLD-Antikörper wurde für IHC und ELISA validiert. Er ist geeignet, DLD in Proben von Human, Maus und Ratte zu detektieren.
Produktnummer ABIN7241168

Kurzübersicht für DLD Antikörper (ABIN7241168)

Target

Alle DLD Antikörper anzeigen
DLD (Dihydrolipoamide Dehydrogenase (DLD))

Reaktivität

  • 50
  • 29
  • 28
  • 7
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 58
  • 7
Kaninchen

Klonalität

  • 54
  • 11
Polyklonal

Konjugat

  • 43
  • 4
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser DLD Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 61
  • 28
  • 22
  • 18
  • 16
  • 13
  • 7
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Immunohistochemistry (IHC), ELISA
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant protein of human DLD

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:50-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.6 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    DLD (Dihydrolipoamide Dehydrogenase (DLD))

    Andere Bezeichnung

    DLD

    Hintergrund

    This gene encodes a member of the class-I pyridine nucleotide-disulfide oxidoreductase family. The encoded protein has been identified as a moonlighting protein based on its ability to perform mechanistically distinct functions. In homodimeric form, the encoded protein functions as a dehydrogenase and is found in several multi-enzyme complexes that regulate energy metabolism. However, as a monomer, this protein can function as a protease. Mutations in this gene have been identified in patients with E3-deficient maple syrup urine disease and lipoamide dehydrogenase deficiency. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

    UniProt

    P09622

    Pathways

    Ribonucleoside Biosynthetic Process, Cell RedoxHomeostasis
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