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CLDND1 Antikörper

Dieses Anti-CLDND1-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von CLDND1 in ELISA und IHC. Geeignet für Human und Maus.
Produktnummer ABIN7239830

Kurzübersicht für CLDND1 Antikörper (ABIN7239830)

Target

Alle CLDND1 Antikörper anzeigen
CLDND1 (Claudin Domain Containing 1 (CLDND1))

Reaktivität

  • 24
  • 13
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 25
Kaninchen

Klonalität

  • 25
Polyklonal

Konjugat

  • 11
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser CLDND1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 15
  • 12
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant protein of human CLDND1

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC 1:50-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.2 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    CLDND1 (Claudin Domain Containing 1 (CLDND1))

    Andere Bezeichnung

    CLDND1

    Hintergrund

    CLDND1 (claudin domain containing 1), also known as C3orf4 or HSPC174, is a 253 amino acid multi-pass membrane protein that is expressed at high levels in adult brain and at lower levels in adult heart. Existing as two alternatively spliced isoforms, CLDND1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 3, which houses over 1,100 genes, including a chemokine receptor (CKR) gene cluster and a variety of human cancer-related gene loci. Key tumor suppressing genes on chromosome 3 include those that encode the apoptosis mediator RASSF1, the cell migration regulator HYAL1 and the angiogenesis suppressor SEMA3B. Marfan Syndrome, porphyria, von Hippel-Lindau syndrome, osteogenesis imperfecta and Charcot-Marie-Tooth Disease are a few of the numerous genetic diseases associated with chromosome 3.

    UniProt

    Q9NY35
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