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WTX Antikörper

AMER1 Reaktivität: Human, Maus ELISA, IHC Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7238951
  • Target Alle WTX (AMER1) Antikörper anzeigen
    WTX (AMER1) (APC Membrane Recruitment Protein 1 (AMER1))
    Reaktivität
    • 20
    • 16
    • 4
    Human, Maus
    Wirt
    • 35
    Kaninchen
    Klonalität
    • 35
    Polyklonal
    Konjugat
    • 7
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    Dieser WTX Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 26
    • 26
    • 20
    • 8
    • 6
    • 6
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibody
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    Synthetic peptide of human AMER1
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product AMER1 Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    IHC 1:50-1:200
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    1 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    WTX (AMER1) (APC Membrane Recruitment Protein 1 (AMER1))
    Andere Bezeichnung
    AMER1 (AMER1 Produkte)
    Synonyme
    2810002O09Rik antikoerper, AW492303 antikoerper, Fam123b antikoerper, Wtx antikoerper, FAM123B antikoerper, OSCS antikoerper, WTX antikoerper, RGD1560322 antikoerper, fam123b antikoerper, APC membrane recruitment 1 antikoerper, APC membrane recruitment protein 1 antikoerper, Amer1 antikoerper, AMER1 antikoerper, amer1 antikoerper
    Hintergrund
    The protein encoded by this gene upregulates trancriptional activation by the Wilms tumor protein and interacts witHuman, Mouseany other proteins, including CTNNB1, APC, AXIN1, and AXIN2. Defects in this gene are a cause of osteopathia striata with cranial sclerosis (OSCS).
    NCBI Accession
    NP_689637
    UniProt
    Q5JTC6
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