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Filamin A Antikörper

Dieses Anti-Filamin A-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von Filamin A in WB, IHC und ELISA. Geeignet für Human und Maus.
Produktnummer ABIN7237020

Kurzübersicht für Filamin A Antikörper (ABIN7237020)

Target

Alle Filamin A (FLNA) Antikörper anzeigen
Filamin A (FLNA) (Filamin A, alpha (FLNA))

Reaktivität

  • 108
  • 33
  • 23
  • 3
  • 2
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 99
  • 9
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 87
  • 22
Polyklonal

Konjugat

  • 50
  • 7
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Dieser Filamin A Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 57
  • 34
  • 33
  • 28
  • 28
  • 24
  • 16
  • 13
  • 10
  • 7
  • 6
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant protein of human FLNA

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-1:2000, IHC 1:50-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.6 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    Filamin A (FLNA) (Filamin A, alpha (FLNA))

    Andere Bezeichnung

    FLNA

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is an actin-binding protein that crosslinks actin filaments and links actin filaments to membrane glycoproteins. The encoded protein is involved in remodeling the cytoskeleton to effect changes in cell shape and migration. This protein interacts with integrins, transmembrane receptor complexes, and second messengers. Defects in this gene are a cause of several syndromes, including periventricular nodular heterotopias (PVNH1, PVNH4), otopalatodigital syndromes (OPD1, OPD2), frontometaphyseal dysplasia (FMD), Melnick-Needles syndrome (MNS), and X-linked congenital idiopathic intestinal pseudoobstruction (CIIPX). Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    Molekulargewicht

    281 kDa

    NCBI Accession

    NP_001104026

    UniProt

    P21333

    Pathways

    T-Zell Rezeptor Signalweg, Maintenance of Protein Location
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