Telefon:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@antikoerper-online.de

Cytochrome b5 (CYTB5) Antikörper

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch Cytochrome b5 in WB, ELISA und IHC. Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7236762
-15% Promotion 2026
381,65 €
449,00 €
Sparen Sie 67,35 € (-15 %)
Zzgl. Versandkosten 20,00 € und MwSt
Lieferung nach: Deutschland
Lieferung in 9 bis 13 Werktagen

Kurzübersicht für Cytochrome b5 (CYTB5) Antikörper (ABIN7236762)

Target

Alle Cytochrome b5 (CYTB5) Antikörper anzeigen
Cytochrome b5 (CYTB5)

Reaktivität

Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 32
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 32
  • 1
Polyklonal

Konjugat

  • 6
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Unkonjugiert

Applikation

  • 22
  • 13
  • 13
  • 13
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant protein of human CYB5A

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:200-1:1000, IHC 1:50-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.4 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    Cytochrome b5 (CYTB5)

    Andere Bezeichnung

    Cytochrome b5

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is a membrane-bound cytochrome that reduces ferric hemoglobin (methemoglobin) to ferrous hemoglobin, which is required for stearyl-CoA-desaturase activity. Defects in this gene are a cause of type IV hereditary methemoglobinemia. Three transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    Molekulargewicht

    15 kDa

    NCBI Accession

    NP_683725

    UniProt

    P00167
Sie sind hier:
Chat with us!