Cytochrome b5 (CYTB5) (AA 9-80) Antikörper

Produktnummer ABIN709901

Der Kaninchen Polyklonal anti-Cytochrome b5 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von Cytochrome b5 in Proben von Human. Er wurde validiert für WB, IF (cc), IF (p), IHC (p) und IHC (fro).

Kurzübersicht für Cytochrome b5 (CYTB5) (AA 9-80) Antikörper (ABIN709901)

Target: Cytochrome b5 (CYTB5)

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc)), Immunofluorescence (Paraffin-embedded Sections) (IF (p)), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro))

Produktdetails

Bindungsspezifität: AA 9-80

Verwendungszweck: Cytochrome b5 Polyclonal Antibody

Kreuzreaktivität: Maus, Ratte

Homologie: Human,Dog,Cow,Sheep,Pig

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cytochrome b5

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB(1:300-5000),

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: 0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Shipped at 4C. Store at -20C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Haltbarkeit: 12 months

Antigendetails

Target: Cytochrome b5 (CYTB5)

Andere Bezeichnung: Cytochrome b5

Hintergrund:

Synonyms: CYB 5, CYB 5A, CYB5, CYB5_HUMAN, CYB5A, Cytochrome b 5, Cytochrome b5 microsomal, Cytochrome b5, Cytochrome b5 type A microsomal, Cytochrome b5 type A, MCB 5, MCB5, Microsomal cytochrome b5, Microsomal cytochrome b5 type A, Type 1 cyt b5, CYB5A.

Background: The protein encoded by this gene is a membrane-bound cytochrome that reduces ferric hemoglobin (methemoglobin) to ferrous hemoglobin, which is required for stearyl-CoA-desaturase activity. Defects in this gene are a cause of type IV hereditary methemoglobinemia. Three transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jun 2010]

Gen-ID: 1528