FUS Antikörper

Produktnummer ABIN6989792

Der Kaninchen Polyklonal anti-FUS Antikörper wird verwendet zum Nachweis von FUS in Proben von Human, Maus und Ratte. Er wurde validiert für WB, IHC, IF, IHC (p) und IF (cc).

Kurzübersicht für FUS Antikörper (ABIN6989792)

Target: FUS (Fused in Sarcoma (FUS))

Reaktivität: Human, Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser FUS Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc))

Produktdetails anti-FUS Antikörper

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 297-526 of human FUS (NP_004951.1).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB 1:300-5000
IHC-P 1:200-400
IF(ICC) 1:50-200
IHC()
IF()

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 μg/μL

Buffer: 0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C for 12 months.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu FUS

Target: FUS (Fused in Sarcoma (FUS))

Andere Bezeichnung: FUS

Hintergrund:

Synonyms: FUS,ALS6,ETM4,FUS1,HNRNPP2,POMP75,TLS

Background: This gene encodes a multifunctional protein component of the heterogeneous nuclear ribonucleoprotein (hnRNP) complex. The hnRNP complex is involved in pre-mRNA splicing and the export of fully processed mRNA to the cytoplasm. This protein belongs to the FET family of RNA-binding proteins which have been implicated in cellular processes that include regulation of gene expression, maintenance of genomic integrity and mRNA/microRNA processing. Alternative splicing results in multiple transcript variants. Defects in this gene result in amyotrophic lateral sclerosis type 6.

Gen-ID: 2521

UniProt: P35637