T-Box 19 Antikörper (AA 200-400)

Produktnummer ABIN6945138

Dieser Kaninchen Monoklonal Antikörper detektiert spezifisch T-Box 19 in WB, IHC (p), IP, FACS und IF (cc). Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human.

Kurzübersicht für T-Box 19 Antikörper (AA 200-400) (ABIN6945138)

Target: T-Box 19 (TBX19)

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Monoklonal

Konjugat: Dieser T-Box 19 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunoprecipitation (IP), Flow Cytometry (FACS), Immunofluorescence (Cultured Cells) (IF (cc))

Klon: 1F11

Produktdetails anti-T-Box 19 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 200-400

Verwendungszweck: TBXT Recombinant Antibody

Kreuzreaktivität: Human, Maus

Aufreinigung: Purified by Protein A.

Immunogen: Recombinant protein within human TBXT aa 200-400.

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB(1:300-5000), FCM(1:20-100), IHC-P(1:200-400), IF(ICC)(1:50-200), IP(1-2 μg)

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: Lot specific

Buffer: 0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

Konservierungsmittel: ProClin

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C for 12 months.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu T-Box 19

Target: T-Box 19 (TBX19)

Andere Bezeichnung: TBXT

Hintergrund:

Synonyms: T-box transcription factor T, TBXT, Brachyury protein

Background: TBXTis an embryonic nuclear transcription factor that binds to a specific DNA element, the palindromic T-site. It binds through a region in its N-terminus, called the T-box, and effects transcription of genes required for mesoderm formation and differentiation. The protein is localized to notochord-derived cells. Variation in this gene was associated with susceptibility to neural tube defects and chordoma. A mutation in this gene was found in a family with sacral agenesis with vertebral anomalies. Involved in the transcriptional regulation of genes required for mesoderm formation and differentiation.

Gen-ID: 6862

UniProt: O15178