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L2HGDH Antikörper (AA 132-159)

Dieses Anti-L2HGDH-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von L2HGDH in WB. Geeignet für Human und Maus.
Produktnummer ABIN654213

Kurzübersicht für L2HGDH Antikörper (AA 132-159) (ABIN654213)

Target

Alle L2HGDH Antikörper anzeigen
L2HGDH (L-2-Hydroxyglutarate Dehydrogenase (L2HGDH))

Reaktivität

  • 26
  • 12
  • 6
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 32
Kaninchen

Klonalität

  • 32
Polyklonal

Konjugat

  • 19
  • 5
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
Dieser L2HGDH Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 24
  • 21
  • 11
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)

Klon

RB27534
  • Bindungsspezifität

    • 6
    • 6
    • 5
    • 5
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 132-159

    Aufreinigung

    This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.

    Immunogen

    This L2HGDH antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 132-159 amino acids from the Central region of human L2HGDH.

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    WB: 1:1000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Maintain refrigerated at 2-8 °C for up to 6 months. For long term storage store at -20 °C in small aliquots to prevent freeze-thaw cycles.

    Haltbarkeit

    6 months
  • Target

    L2HGDH (L-2-Hydroxyglutarate Dehydrogenase (L2HGDH))

    Andere Bezeichnung

    L2HGDH

    Hintergrund

    This gene encodes L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase, a FAD-dependent enzyme that oxidizes L-2-hydroxyglutarate to alpha-ketoglutarate in a variety of mammalian tissues. Mutations in this gene cause L-2-hydroxyglutaric aciduria, a rare autosomal recessive neurometabolic disorder resulting in moderate to severe mental retardation.

    Molekulargewicht

    50316

    Gen-ID

    79944

    NCBI Accession

    NP_079160

    UniProt

    Q9H9P8
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