DPAGT1 Antikörper (AA 286-315)

Produktnummer ABIN653925

Dieses Anti-DPAGT1-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von DPAGT1 in WB. Geeignet für Human. Dieses Primary Antibody wurde in 1 Publikation zitiert.

Kurzübersicht für DPAGT1 Antikörper (AA 286-315) (ABIN653925)

Target: DPAGT1 (Dolichyl-Phosphate (UDP-N-Acetylglucosamine) N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 (GlcNAc-1-P Transferase) (DPAGT1))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser DPAGT1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB)

Klon: RB23874

Produktdetails anti-DPAGT1 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 286-315

Aufreinigung: This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.

Immunogen: This DPAGT1 antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 286-315 amino acids from the Central region of human DPAGT1.

Isotyp: Ig Fraction

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB: 1:1000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Maintain refrigerated at 2-8 °C for up to 6 months. For long term storage store at -20 °C in small aliquots to prevent freeze-thaw cycles.

Haltbarkeit: 6 months

Referenzen für anti-DPAGT1 Antikörper (ABIN653925)

Klein, Robb, Rushing, Liu, Belaya, Beeson: "Congenital myasthenic syndrome caused by mutations in DPAGT." in: Neuromuscular disorders : NMD, Vol. 25, Issue 3, pp. 253-6, (2015) (PubMed).

Details zu DPAGT1

Target: DPAGT1 (Dolichyl-Phosphate (UDP-N-Acetylglucosamine) N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 (GlcNAc-1-P Transferase) (DPAGT1))

Andere Bezeichnung: DPAGT1

Hintergrund: DPAGT1 encoded by this gene is an enzyme that catalyzes the first step in the dolichol-linked oligosaccharide pathway for glycoprotein biosynthesis. This enzyme belongs to the glycosyltransferase family 4. This protein is an integral membrane protein of the endoplasmic reticulum. The congenital disorder of glycosylation type Ij is caused by mutation in the gene encoding this enzyme.

Molekulargewicht: 46090

Gen-ID: 1798

NCBI Accession: NP_001373

UniProt: Q9H3H5