DPAGT1 Antikörper (N-Term)

Produktnummer ABIN657891

Der Kaninchen Polyklonal anti-DPAGT1 Antikörper (Klon RB32141) (ABIN657891) detektiert spezifisch DPAGT1 in WB. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human und Maus.

Kurzübersicht für DPAGT1 Antikörper (N-Term) (ABIN657891)

Target: DPAGT1 (Dolichyl-Phosphate (UDP-N-Acetylglucosamine) N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 (GlcNAc-1-P Transferase) (DPAGT1))

Reaktivität: Human, Maus

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser DPAGT1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB)

Klon: RB32141

Produktdetails anti-DPAGT1 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 28-57, N-Term

Aufreinigung: This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.

Immunogen: This DPAGT1 antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 28-57 amino acids from the N-terminal region of human DPAGT1.

Isotyp: Ig Fraction

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB: 1:1000. WB: 1:1000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: DPAGT1 Antibody (N-term) can be refrigerated at 2-8 °C for up to 6 months. For long term storage, place the at -20 °C.

Haltbarkeit: 6 months

Details zu DPAGT1

Target: DPAGT1 (Dolichyl-Phosphate (UDP-N-Acetylglucosamine) N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 (GlcNAc-1-P Transferase) (DPAGT1))

Andere Bezeichnung: DPAGT1

Hintergrund: The protein encoded by this gene is an enzyme that catalyzes the first step in the dolichol-linked oligosaccharide pathway for glycoprotein biosynthesis. This enzyme belongs to the glycosyltransferase family 4. This protein is an integral membrane protein of the endoplasmic reticulum. The congenital disorder of glycosylation type Ij is caused by mutation in the gene encoding this enzyme.

Molekulargewicht: 46090

Gen-ID: 1798

NCBI Accession: NP_001373

UniProt: Q9H3H5