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ACP2 Antikörper (Middle Region)

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch ACP2 in WB. Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human, Ratte und Maus.
Produktnummer ABIN635914
1.218,13 €
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Kurzübersicht für ACP2 Antikörper (Middle Region) (ABIN635914)

Target

Alle ACP2 Antikörper anzeigen
ACP2 (Acid Phosphatase 2, Lysosomal (ACP2))

Reaktivität

  • 25
  • 10
  • 10
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Ratte, Maus

Wirt

  • 22
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 22
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 18
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser ACP2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 18
  • 6
  • 5
  • 4
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Middle Region

    Spezifität

    ACP2 antibody was raised against the middle region of ACP2

    Aufreinigung

    Affinity purified

    Immunogen

    ACP2 antibody was raised using the middle region of ACP2 corresponding to a region with amino acids VPITEDRLLKFPLGPCPRYEQLQNETRQTPEYQNESSRNAQFLDMVANET
  • Applikationshinweise

    WB: 1 µg/mL
    Optimal conditions should be determined by the investigator.

    Kommentare

    ACP2 Blocking Peptide, (ABIN5611912), is also available for use as a blocking control in assays to test for specificity of this ACP2 antibody

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Rekonstitution

    Lyophilized powder. Add distilled water for a 1 mg/mL concentration of ACP2 antibody in PBS

    Konzentration

    Lot specific

    Buffer

    PBS

    Handhabung

    Avoid repeated freeze/thaw cycles.
    Dilute only prior to immediate use.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 2-8 °C for short periods. For longer periods of storage, store at -20 °C.
  • Target

    ACP2 (Acid Phosphatase 2, Lysosomal (ACP2))

    Andere Bezeichnung

    ACP2

    Hintergrund

    ACP2 is the beta subunit of lysosomal acid phosphatase (LAP). LAP is chemically and genetically distinct from red cell acid phosphatase. The protein belongs to a family of distinct isoenzymes which hydrolyze orthophosphoric monoesters to alcohol and phosphate. Mutations in this gene or in the related alpha subunit gene cause acid phosphatase deficiency.

    Molekulargewicht

    45 kDa (MW of target protein)
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