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LCA5 Antikörper (N-Term)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch LCA5 in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN632308

Kurzübersicht für LCA5 Antikörper (N-Term) (ABIN632308)

Target

Alle LCA5 Antikörper anzeigen
LCA5 (Leber Congenital Amaurosis 5 (LCA5))

Reaktivität

  • 26
  • 18
  • 17
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 26
Kaninchen

Klonalität

  • 26
Polyklonal

Konjugat

  • 8
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser LCA5 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 22
  • 13
  • 7
  • 3
  • 2
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    N-Term

    Spezifität

    LCA5 antibody was raised against the N terminal of LCA5

    Aufreinigung

    Affinity purified

    Immunogen

    LCA5 antibody was raised using the N terminal of LCA5 corresponding to a region with amino acids FSLQKLKEISEARHLPERDDLAKKLVSAELKLDDTERRIKELSKNLELST
  • Applikationshinweise

    WB: 1 µg/mL
    Optimal conditions should be determined by the investigator.

    Kommentare

    LCA5 Blocking Peptide, (ABIN938457), is also available for use as a blocking control in assays to test for specificity of this LCA5 antibody

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Rekonstitution

    Lyophilized powder. Add distilled water for a 1 mg/mL concentration of LCA5 antibody in PBS

    Konzentration

    Lot specific

    Buffer

    PBS

    Handhabung

    Avoid repeated freeze/thaw cycles.
    Dilute only prior to immediate use.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 2-8 °C for short periods. For longer periods of storage, store at -20 °C.
  • Target

    LCA5 (Leber Congenital Amaurosis 5 (LCA5))

    Andere Bezeichnung

    LCA5

    Hintergrund

    LCA5 is a protein that is thought to be involved in centrosomal or ciliary functions. Mutations in this gene cause Leber congenital amaurosis type V. Mutations in this gene cause Leber congenital amaurosis type V. Alternative splicing results in two transcript variants.

    Molekulargewicht

    80 kDa (MW of target protein)
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