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Myosin 9 Antikörper (N-Term)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-Myosin 9-Antikörper wurde für WB und FACS validiert. Er ist geeignet, Myosin 9 in Proben von Human und Maus zu detektieren.
Produktnummer ABIN6243267

Kurzübersicht für Myosin 9 Antikörper (N-Term) (ABIN6243267)

Target

Alle Myosin 9 (MYH9) Antikörper anzeigen
Myosin 9 (MYH9)

Reaktivität

  • 66
  • 13
  • 11
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 52
  • 12
  • 2
  • 1
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 52
  • 16
Polyklonal

Konjugat

  • 42
  • 5
  • 5
  • 5
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Myosin 9 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 47
  • 38
  • 19
  • 14
  • 11
  • 10
  • 9
  • 8
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS)

Klon

RB36361
  • Bindungsspezifität

    • 8
    • 7
    • 6
    • 5
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 134-165, N-Term

    Homologie

    C, Rat

    Aufreinigung

    This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.

    Immunogen

    This MYH9 antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 134-165 amino acids from the N-terminal region of human MYH9.

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    WB: 1:1000. WB: 1:1000. FC: 1:10~50

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Haltbarkeit

    6 months
  • Target

    Myosin 9 (MYH9)

    Andere Bezeichnung

    MYH9

    Hintergrund

    This gene encodes a myosin IIA heavy chain that contains an IQ domain and a myosin head-like domain. The protein is involved in several important functions, including cytokinesis, cell motility and maintenance of cell shape. Defects in MYH9 are the cause of non-syndromic sensorineural deafness autosomal dominant type 17, Epstein syndrome, Alport syndrome with macrothrombocytopenia, Sebastian syndrome, Fechtner syndrome and macrothrombocytopenia with progressive sensorineural deafness.

    Molekulargewicht

    226532

    NCBI Accession

    NP_002464

    UniProt

    P35579

    Pathways

    Regulation of G-Protein Coupled Receptor Protein Signaling, Integrin Complex
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