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TMEM43 Antikörper (AA 80-310)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch TMEM43 in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN6149266

Kurzübersicht für TMEM43 Antikörper (AA 80-310) (ABIN6149266)

Target

Alle TMEM43 Antikörper anzeigen
TMEM43 (Transmembrane Protein 43 (TMEM43))

Reaktivität

  • 19
  • 3
  • 1
Human

Wirt

  • 19
Kaninchen

Klonalität

  • 17
  • 2
Polyklonal

Konjugat

  • 10
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Dieser TMEM43 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 14
  • 14
  • 13
  • 2
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 7
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 80-310

    Sequenz

    VAPENEGRLV HIIGALRTSK LLSDPNYGVH LPAVKLRRHV EMYQWVETEE SREYTEDGQV KKETRYSYNT EWRSEIINSK NFDREIGHKN PSAMAVESFM ATAPFVQIGR FFLSSGLIDK VDNFKSLSLS KLEDPHVDII RRGDFFYHSE NPKYPEVGDL RVSFSYAGLS GDDPDLGPAH VVTVIARQRG DQLVPFSTKS GDTLLLLHHG DFSAEEVFHR ELRSNSMKTW G

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 80-310 of human TMEM43 (NP_077310.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Kommentare

    HIGH QUALITY

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    TMEM43 (Transmembrane Protein 43 (TMEM43))

    Andere Bezeichnung

    TMEM43

    Hintergrund

    This gene belongs to the TMEM43 family. Defects in this gene are the cause of familial arrhythmogenic right ventricular dysplasia type 5 (ARVD5), also known as arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy type 5 (ARVC5). Arrhythmogenic right ventricular dysplasia is an inherited disorder, often involving both ventricles, and is characterized by ventricular tachycardia, heart failure, sudden cardiac death, and fibrofatty replacement of cardiomyocytes. This gene contains a response element for PPAR gamma (an adipogenic transcription factor), which may explain the fibrofatty replacement of the myocardium, a characteristic pathological finding in ARVC.,TMEM43,ARVC5,ARVD5,EDMD7,LUMA,Signal Transduction,TMEM43

    Molekulargewicht

    44 kDa

    Gen-ID

    79188

    UniProt

    Q9BTV4
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