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SLC29A3 Antikörper (AA 1-110)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch SLC29A3 in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN6147951

Kurzübersicht für SLC29A3 Antikörper (AA 1-110) (ABIN6147951)

Target

Alle SLC29A3 Antikörper anzeigen
SLC29A3 (Solute Carrier Family 29 Member 3 (SLC29A3))

Reaktivität

  • 14
  • 5
  • 5
  • 3
  • 3
Human

Wirt

  • 15
Kaninchen

Klonalität

  • 15
Polyklonal

Konjugat

  • 8
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser SLC29A3 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 15
  • 10
  • 10
  • 3
  • 3
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 8
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    AA 1-110

    Sequenz

    MAVVSEDDFQ HSSNSTYRTT SSSLRADQEA LLEKLLDRPP PGLQRPEDRF CGTYIIFFSL GIGSLLPWNF FITAKEYWMF KLRNSSSPAT GEDPEGSDIL NYFESYLAVA

    Kreuzreaktivität

    Human

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-110 of human SLC29A3 (NP_060814.4).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Kommentare

    HIGH QUALITY

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    SLC29A3 (Solute Carrier Family 29 Member 3 (SLC29A3))

    Andere Bezeichnung

    SLC29A3

    Hintergrund

    This gene encodes a nucleoside transporter. The encoded protein plays a role in cellular uptake of nucleosides, nucleobases, and their related analogs. Mutations in this gene have been associated with H syndrome, which is characterized by cutaneous hyperpigmentation and hypertrichosis, hepatosplenomegaly, heart anomalies, and hypogonadism. A related disorder, PHID (pigmented hypertrichosis with insulin-dependent diabetes mellitus), has also been associated with mutations at this locus. Alternatively spliced transcript variants have been described.,SLC29A3,ENT3,HCLAP,HJCD,PHID,SLC29A3

    Molekulargewicht

    35 kDa/51 kDa

    Gen-ID

    55315

    UniProt

    Q9BZD2
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