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SIX Homeobox 1 Antikörper (AA 60-270)

Dieses Anti-SIX Homeobox 1-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von SIX Homeobox 1 in WB. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN6147805

Kurzübersicht für SIX Homeobox 1 Antikörper (AA 60-270) (ABIN6147805)

Target

Alle SIX Homeobox 1 (SIX1) Antikörper anzeigen
SIX Homeobox 1 (SIX1)

Reaktivität

  • 32
  • 21
  • 14
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 28
  • 4
Kaninchen

Klonalität

  • 29
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 21
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser SIX Homeobox 1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 18
  • 15
  • 6
  • 3
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 60-270

    Sequenz

    RGNFRELYKI LESHQFSPHN HPKLQQLWLK AHYVEAEKLR GRPLGAVGKY RVRRKFPLPR TIWDGEETSY CFKEKSRGVL REWYAHNPYP SPREKRELAE ATGLTTTQVS NWFKNRRQRD RAAEAKEREN TENNNSSSNK QNQLSPLEGG KPLMSSSEEE FSPPQSPDQN SVLLLQGNMG HARSSNYSLP GLTASQPSHG LQTHQHQLQD S

    Kreuzreaktivität

    Human, Ratte

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 60-270 of human SIX1 (NP_005973.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    SIX Homeobox 1 (SIX1)

    Andere Bezeichnung

    SIX1

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene is a homeobox protein that is similar to the Drosophila 'sine oculis' gene product. This gene is found in a cluster of related genes on chromosome 14 and is thought to be involved in limb development. Defects in this gene are a cause of autosomal dominant deafness type 23 (DFNA23) and branchiootic syndrome type 3 (BOS3).,SIX1,BOS3,DFNA23,TIP39,SIX1

    Molekulargewicht

    32 kDa

    Gen-ID

    6495

    UniProt

    Q15475

    Pathways

    Sensory Perception of Sound, Regulation of Muscle Cell Differentiation, Tube Formation, Skeletal Muscle Fiber Development
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