Telefon:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@antikoerper-online.de

NK2 Homeobox 5 Antikörper (AA 1-135)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch NK2 Homeobox 5 in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN6144644

Kurzübersicht für NK2 Homeobox 5 Antikörper (AA 1-135) (ABIN6144644)

Target

Alle NK2 Homeobox 5 (NKX2-5) Antikörper anzeigen
NK2 Homeobox 5 (NKX2-5)

Reaktivität

  • 41
  • 20
  • 7
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 42
  • 8
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 44
  • 7
Polyklonal

Konjugat

  • 41
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Dieser NK2 Homeobox 5 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 43
  • 29
  • 8
  • 6
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 5
    • 4
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-135

    Sequenz

    MFPSPALTPT PFSVKDILNL EQQQRSLAAA GELSARLEAT LAPSSCMLAA FKPEAYAGPE AAAPGLPELR AELGRAPSPA KCASAFPAAP AFYPRAYSDP DPAKDPRAEK KELCALQKAV ELEKTEADNA ERPRA

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-135 of human NKX2-5 (NP_004378.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    NK2 Homeobox 5 (NKX2-5)

    Andere Bezeichnung

    NKX2-5

    Hintergrund

    This gene encodes a homeobox-containing transcription factor. This transcription factor functions in heart formation and development. Mutations in this gene cause atrial septal defect with atrioventricular conduction defect, and also tetralogy of Fallot, which are both heart malformation diseases. Mutations in this gene can also cause congenital hypothyroidism non-goitrous type 5, a non-autoimmune condition. Alternative splicing results in multiple transcript variants.,NKX2-5,CHNG5,CSX,CSX1,HLHS2,NKX2.5,NKX2E,NKX4-1,VSD3,Epigenetics & Nuclear Signaling,Transcription Factors,Cell Biology & Developmental Biology,Neuroscience,Stem Cells,Mesenchymal Stem Cells,Cardiovascular,Cardiovascular Markers,Cardiomyocytes,Heart,Cardiogenesis,NKX2-5

    Molekulargewicht

    11 kDa/16 kDa/34 kDa

    Gen-ID

    1482

    UniProt

    P52952

    Pathways

    Regulation of Muscle Cell Differentiation, Skeletal Muscle Fiber Development
Sie sind hier:
Chat with us!