GLA Antikörper (AA 150-429)

Produktnummer ABIN6141114

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch GLA in WB und IF. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.

Kurzübersicht für GLA Antikörper (AA 150-429) (ABIN6141114)

Target: GLA (Galactosidase, alpha (GLA))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser GLA Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)

Produktdetails anti-GLA Antikörper

Bindungsspezifität: AA 150-429

Sequenz: GYYDIDAQTF ADWGVDLLKF DGCYCDSLEN LADGYKHMSL ALNRTGRSIV YSCEWPLYMW PFQKPNYTEI RQYCNHWRNF ADIDDSWKSI KSILDWTSFN QERIVDVAGP GGWNDPDMLV IGNFGLSWNQ QVTQMALWAI MAAPLFMSND LRHISPQAKA LLQDKDVIAI NQDPLGKQGY QLRQGDNFEV WERPLSGLAW AVAMINRQEI GGPRSYTIAV ASLGKGVACN PACFITQLLP VKRKLGFYEW TSRLRSHINP TGTVLLQLEN TMQMSLKDLL

Kreuzreaktivität: Human, Maus

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 150-429 of human Galactosidase alpha (Galactosidase alpha (GLA)) (NP_000160.1).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:100

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu GLA

Target: GLA (Galactosidase, alpha (GLA))

Andere Bezeichnung: GLA

Hintergrund: This gene encodes a homodimeric glycoprotein that hydrolyses the terminal alpha-galactosyl moieties from glycolipids and glycoproteins. This enzyme predominantly hydrolyzes ceramide trihexoside, and it can catalyze the hydrolysis of melibiose into galactose and glucose. A variety of mutations in this gene affect the synthesis, processing, and stability of this enzyme, which causes Fabry disease, a rare lysosomal storage disorder that results from a failure to catabolize alpha-D-galactosyl glycolipid moieties.,GLA,GALA,Cardiovascular,Blood,Blood Cell Antigens,GLA

Molekulargewicht: 48 kDa

Gen-ID: 2717

UniProt: P06280

Pathways: SARS-CoV-2 Protein Interaktom