FANCM Antikörper (AA 390-660)

Produktnummer ABIN6140478

Der Kaninchen Polyklonal Anti-FANCM-Antikörper wurde für WB und IF validiert. Er ist geeignet, FANCM in Proben von Human zu detektieren.

Kurzübersicht für FANCM Antikörper (AA 390-660) (ABIN6140478)

Target: FANCM (Fanconi Anemia Complementation Group M (FANCM))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser FANCM Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)

Produktdetails anti-FANCM Antikörper

Bindungsspezifität: AA 390-660

Sequenz: MDGTKGMTRS KNELGRNEDF MKLYNHLECM FARTRSTSAN GISAIQQGDK NKKFVYSHPK LKKLEEVVIE HFKSWNAENT TEKKRDETRV MIFSSFRDSV QEIAEMLSQH QPIIRVMTFV GHASGKSTKG FTQKEQLEVV KQFRDGGYNT LVSTCVGEEG LDIGEVDLII CFDSQKSPIR LVQRMGRTGR KRQGRIVIIL SEGREERIYN QSQSNKRSIY KAISSNRQVL HFYQRSPRMV PDGINPKLHK MFITHGVYEP EKPSRNLQRK S

Kreuzreaktivität: Human

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 390-660 of human FANCM (NP_065988.1).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:100

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu FANCM

Target: FANCM (Fanconi Anemia Complementation Group M (FANCM))

Andere Bezeichnung: FANCM

Hintergrund: The Fanconi anemia complementation group (FANC) currently includes FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1 (also called BRCA2), FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCJ (also called BRIP1), FANCL, FANCM and FANCN (also called PALB2). The previously defined group FANCH is the same as FANCA. Fanconi anemia is a genetically heterogeneous recessive disorder characterized by cytogenetic instability, hypersensitivity to DNA crosslinking agents, increased chromosomal breakage, and defective DNA repair. The members of the Fanconi anemia complementation group do not share sequence similarity, they are related by their assembly into a common nuclear protein complex. This gene encodes the protein for complementation group M. Alternative splicing results in multiple transcript variants.,FANCM,FAAP250,KIAA1596,Epigenetics & Nuclear Signaling,DNA Damage & Repair,FANCM

Molekulargewicht: 75 kDa/229 kDa/232 kDa

Gen-ID: 57697

UniProt: Q8IYD8

Pathways: DNA Reparatur