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FA2H Antikörper (AA 95-170)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch FA2H in WB. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN6218027

Kurzübersicht für FA2H Antikörper (AA 95-170) (ABIN6218027)

Target

Alle FA2H Antikörper anzeigen
FA2H (Fatty Acid 2-Hydroxylase (FA2H))

Reaktivität

  • 30
  • 20
  • 12
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 24
  • 6
Kaninchen

Klonalität

  • 26
  • 4
Polyklonal

Konjugat

  • 18
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser FA2H Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 23
  • 11
  • 9
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 95-170

    Sequenz

    NEPVALEETQ KTDPAMEPRF KVVDWDKDLV DWRKPLLWQV GHLGEKYDEW VHQPVTRPIR LFHSDLIEGL SKTVWY

    Kreuzreaktivität

    Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 95-170 of human FA2H (NP_077282.3).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    FA2H (Fatty Acid 2-Hydroxylase (FA2H))

    Andere Bezeichnung

    FA2H

    Hintergrund

    This gene encodes a protein that catalyzes the synthesis of 2-hydroxysphingolipids, a subset of sphingolipids that contain 2-hydroxy fatty acids. Sphingolipids play roles in many cellular processes and their structural diversity arises from modification of the hydrophobic ceramide moiety, such as by 2-hydroxylation of the N-acyl chain, and the existence of many different head groups. Mutations in this gene have been associated with leukodystrophy dysmyelinating with spastic paraparesis with or without dystonia.,FA2H,FAAH,FAH1,FAXDC1,SCS7,SPG35,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Lipid Metabolism,Neuroscience,Cell Type Marker,Neuron marker,Axon marker,FA2H

    Molekulargewicht

    18 kDa/42 kDa

    Gen-ID

    79152

    UniProt

    Q7L5A8
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