EHMT1 Antikörper (AA 1-260)

Produktnummer ABIN6140012

Dieses Anti-EHMT1-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von EHMT1 in WB. Geeignet für Human.

Kurzübersicht für EHMT1 Antikörper (AA 1-260) (ABIN6140012)

Target: EHMT1 (Euchromatic Histone-Lysine N-Methyltransferase 1 (EHMT1))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser EHMT1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB)

Produktdetails anti-EHMT1 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 1-260

Sequenz: MAAADAEAVP ARGEPQQDCC VKTELLGEET PMAADEGSAE KQAGEAHMAA DGETNGSCEN SDASSHANAA KHTQDSARVN PQDGTNTLTR IAENGVSERD SEAAKQNHVT ADDFVQTSVI GSNGYILNKP ALQAQPLRTT STLASSLPGH AAKTLPGGAG KGRTPSAFPQ TPAAPPATLG EGSADTEDRK LPAPGADVKV HRARKTMPKS VVGLHAASKD PREVREARDH KEPKEEINKN ISDFGRQQLL PPFPSLHQSL

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-260 of human EHMT1 (NP_079033.4).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:2000

Kommentare:

HIGH QUALITY

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu EHMT1

Target: EHMT1 (Euchromatic Histone-Lysine N-Methyltransferase 1 (EHMT1))

Andere Bezeichnung: EHMT1

Hintergrund: The protein encoded by this gene is a histone methyltransferase that is part of the E2F6 complex, which represses transcription. The encoded protein methylates the Lys-9 position of histone H3, which tags it for transcriptional repression. This protein may be involved in the silencing of MYC- and E2F-responsive genes and therefore could play a role in the G0/G1 cell cycle transition. Defects in this gene are a cause of chromosome 9q subtelomeric deletion syndrome (9q-syndrome, also known as Kleefstra syndrome). Alternative splicing results in multiple transcript variants.,EHMT1,EUHMTASE1,Eu-HMTase1,FP13812,GLP,GLP1,KMT1D,bA188C12.1,Epigenetics & Nuclear Signaling,Chromatin Modifying Enzymes,Methylation,EHMT1

Molekulargewicht: 7 kDa/86 kDa/128 kDa/141 kDa

Gen-ID: 79813

UniProt: Q9H9B1