EHHADH Antikörper (AA 444-723)

Produktnummer ABIN6140009

Der Kaninchen Polyklonal Anti-EHHADH-Antikörper wurde für WB validiert. Er ist geeignet, EHHADH in Proben von Human zu detektieren.

Kurzübersicht für EHHADH Antikörper (AA 444-723) (ABIN6140009)

Target: EHHADH (Enoyl-CoA, Hydratase/3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenase (EHHADH))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser EHHADH Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB)

Produktdetails anti-EHHADH Antikörper

Bindungsspezifität: AA 444-723

Sequenz: EVIPSQYSSP TTIATVMNLS KKIKKIGVVV GNCFGFVGNR MLNPYYNQAY FLLEEGSKPE EVDQVLEEFG FKMGPFRVSD LAGLDVGWKS RKGQGLTGPT LLPGTPARKR GNRRYCPIPD VLCELGRFGQ KTGKGWYQYD KPLGRIHKPD PWLSKFLSRY RKTHHIEPRT ISQDEILERC LYSLINEAFR ILGEGIAASP EHIDVVYLHG YGWPRHKGGP MFYASTVGLP TVLEKLQKYY RQNPDIPQLE PSDYLKKLAS QGNPPLKEWQ SLAGSPSSKL

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 444-723 of human EHHADH (NP_001957.2).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:2000

Kommentare:

HIGH QUALITY

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu EHHADH

Target: EHHADH (Enoyl-CoA, Hydratase/3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenase (EHHADH))

Andere Bezeichnung: EHHADH

Hintergrund: The protein encoded by this gene is a bifunctional enzyme and is one of the four enzymes of the peroxisomal beta-oxidation pathway. The N-terminal region of the encoded protein contains enoyl-CoA hydratase activity while the C-terminal region contains 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase activity. Defects in this gene are a cause of peroxisomal disorders such as Zellweger syndrome. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.,EHHADH,ECHD,FRTS3,L-PBE,LBFP,LBP,PBFE,Cancer,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Lipid Metabolism,Cardiovascular,Lipids,Fatty Acids,EHHADH

Molekulargewicht: 69 kDa/79 kDa

Gen-ID: 1962

UniProt: Q08426

Pathways: Monocarboxylic Acid Catabolic Process