EHHADH Antikörper (AA 476-525)

Produktnummer ABIN1535147

Der Kaninchen Polyklonal anti-EHHADH Antikörper (ABIN1535147) detektiert spezifisch EHHADH in WB, ELISA, IHC und IF. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human und Ratte.

Kurzübersicht für EHHADH Antikörper (AA 476-525) (ABIN1535147)

Target: EHHADH (Enoyl-CoA, Hydratase/3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenase (EHHADH))

Reaktivität: Human, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser EHHADH Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)

Produktdetails anti-EHHADH Antikörper

Bindungsspezifität: AA 476-525

Verwendungszweck: PBFE Antibody

Spezifität: PBFE Polyclonal Antibody detects endogenous levels of PBFE protein.

Aufreinigung: The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.

Reinheit: > 95 %

Immunogen: The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human EHHADH. AA range:476-525

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB 1:500 - 1:2000. IHC 1:100 - 1:300. ELISA: 1:10000.. IF 1:50-200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konzentration: 1 mg/mL

Buffer: Liquid in PBS containing 50 % glycerol, 0.5 % BSA and 0.02 % sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C/1 year

Haltbarkeit: 12 months

Details zu EHHADH

Target: EHHADH (Enoyl-CoA, Hydratase/3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenase (EHHADH))

Andere Bezeichnung: EHHADH

Hintergrund:

Synonyms: EHHADH, ECHD, Peroxisomal bifunctional enzyme, PBE, PBFE

Background: catalytic activity:(3S)-3-hydroxyacyl-CoA = trans-2(or 3)-enoyl-CoA + H(2)O.,catalytic activity:(3Z)-dodec-3-enoyl-CoA = (2E)-dodec-2-enoyl-CoA.,catalytic activity:(S)-3-hydroxyacyl-CoA + NAD(+) = 3-oxoacyl-CoA + NADH.,disease:Absent in patients suffering with peroxisomal disorders such as Zellweger syndrome, neonatal adrenoleukodystrophy and infantile Refsum disease.,pathway:Lipid metabolism, fatty acid beta-oxidation.,similarity:In the C-terminal section, belongs to the 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase family.,similarity:In the N-terminal section, belongs to the enoyl-CoA hydratase/isomerase family.,subunit:Monomer.,tissue specificity:Liver and kidney. Lower amounts seen in the brain.,

Gene Name: EHHADH

Protein Name: Peroxisomal bifunctional enzyme

Molekulargewicht: 79 kDa

Gen-ID: 1962

OMIM: 607037

UniProt: Q08426

Pathways: Monocarboxylic Acid Catabolic Process