DNMT3B Antikörper (AA 1-200)

Produktnummer ABIN6139751

Dieses Anti-DNMT3B-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von DNMT3B in WB und IHC. Geeignet für Human.

Kurzübersicht für DNMT3B Antikörper (AA 1-200) (ABIN6139751)

Target: DNMT3B (DNA (Cytosine-5-)-Methyltransferase 3 beta (DNMT3B))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser DNMT3B Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)

Produktdetails anti-DNMT3B Antikörper

Bindungsspezifität: AA 1-200

Sequenz: MKGDTRHLNG EEDAGGREDS ILVNGACSDQ SSDSPPILEA IRTPEIRGRR SSSRLSKREV SSLLSYTQDL TGDGDGEDGD GSDTPVMPKL FRETRTRSES PAVRTRNNNS VSSRERHRPS PRSTRGRQGR NHVDESPVEF PATRSLRRRA TASAGTPWPS PPSSYLTIDL TDDTEDTHGT PQSSSTPYAR LAQDSQQGGM

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-200 of human DNMT3B (NP_008823.1).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:200 - 1:1000,IHC,1:50 - 1:200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu DNMT3B

Target: DNMT3B (DNA (Cytosine-5-)-Methyltransferase 3 beta (DNMT3B))

Andere Bezeichnung: DNMT3B

Hintergrund: CpG methylation is an epigenetic modification that is important for embryonic development, imprinting, and X-chromosome inactivation. Studies in mice have demonstrated that DNA methylation is required for mammalian development. This gene encodes a DNA methyltransferase which is thought to function in de novo methylation, rather than maintenance methylation. The protein localizes primarily to the nucleus and its expression is developmentally regulated. Mutations in this gene cause the immunodeficiency-centromeric instability-facial anomalies (ICF) syndrome. Eight alternatively spliced transcript variants have been described. The full length sequences of variants 4 and 5 have not been determined.,DNMT3B,ICF,ICF1,M.HsaIIIB,Epigenetics & Nuclear Signaling,Chromatin Modifying Enzymes,DNA methylation,DNMT3B

Molekulargewicht: 77-95 kDa

Gen-ID: 1789

UniProt: Q9UBC3