BAAT Antikörper (AA 309-418)

Produktnummer ABIN6137411

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch BAAT in WB, IHC und IF. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.

Kurzübersicht für BAAT Antikörper (AA 309-418) (ABIN6137411)

Target: BAAT (Bile Acid CoA: Amino Acid N-Acyltransferase (Glycine N-Choloyltransferase) (BAAT))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser BAAT Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)

Produktdetails anti-BAAT Antikörper

Bindungsspezifität: AA 309-418

Sequenz: YLFPIEEAQG QFLFIVGEGD KTINSKAHAE QAIGQLKRHG KNNWTLLSYP GAGHLIEPPY SPLCCASTTH DLRLHWGGEV IPHAAAQEHA WKEIQRFLRK HLIPDVTSQL

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 309-418 of human BAAT (NP_001692.1).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200,IF,1:50 - 1:200

Kommentare:

HIGH QUALITY

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu BAAT

Target: BAAT (Bile Acid CoA: Amino Acid N-Acyltransferase (Glycine N-Choloyltransferase) (BAAT))

Andere Bezeichnung: BAAT

Hintergrund: The protein encoded by this gene is a liver enzyme that catalyzes the transfer of C24 bile acids from the acyl-CoA thioester to either glycine or taurine, the second step in the formation of bile acid-amino acid conjugates. The bile acid conjugates then act as a detergent in the gastrointestinal tract, which enhances lipid and fat-soluble vitamin absorption. Defects in this gene are a cause of familial hypercholanemia (FHCA). Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene.,BAAT,BACAT,BAT,Cancer,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Lipid Metabolism,BAAT

Molekulargewicht: 46 kDa

Gen-ID: 570

UniProt: Q14032