DNMT3B Antikörper

Produktnummer ABIN5959392

Der Kaninchen Polyklonal Anti-DNMT3B-Antikörper wurde für WB, ELISA, IF und IHC (p) validiert. Er ist geeignet, DNMT3B in Proben von Human und Huhn zu detektieren.

Kurzübersicht für DNMT3B Antikörper (ABIN5959392)

Target: DNMT3B (DNA (Cytosine-5-)-Methyltransferase 3 beta (DNMT3B))

Reaktivität: Human, Huhn

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser DNMT3B Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (IF), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))

Produktdetails anti-DNMT3B Antikörper

Spezifität: Cytosine 5methyltransferase 3B,DNA,DNA (cytosine 5) methyltransferase 3 beta,DNA (cytosine 5)-methyltransferase 3B,DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3B,DNA methyltransferase HsaIIIB,DNA MTase HsaIIIB,DNM3B,Dnmt3b,EC 2.1.1.37,ICF,ICF1,M.HsaIIIB,MGC124407,RP23-89H14.3

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Synthesized peptide derived from the N-terminal region of human Dnmt3b

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB 1:500-1:2000, IHC 1:100-1:300, IF 1:200-1:1000, ELISA 1:20000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Konzentration: 1 mg/mL

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide, 0.5 % BSA and 50 % glycerol,  pH 7.4

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu DNMT3B

Target: DNMT3B (DNA (Cytosine-5-)-Methyltransferase 3 beta (DNMT3B))

Andere Bezeichnung: Dnmt3b

Hintergrund: CpG methylation is an epigenetic modification that is important for embryonic development, imprinting, and X-chromosome inactivation. Studies in mice have demonstrated that DNA methylation is required for mammalian development. This gene encodes a DNA methyltransferase which is thought to function in de novo methylation, rather than maintenance methylation. The protein localizes primarily to the nucleus and its expression is developmentally regulated. Mutations in this gene cause the immunodeficiency-centromeric instability-facial anomalies (ICF) syndrome. Eight alternatively spliced transcript variants have been described. The full length sequences of variants 4 and 5 have not been determined.

Molekulargewicht: 96kDa

Gen-ID: 1789

UniProt: Q9UBC3