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KLF4 Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal Anti-KLF4-Antikörper wurde für WB, ELISA, IHC, IF und IP validiert. Er ist geeignet, KLF4 in Proben von Human, Maus und Ratte zu detektieren.
Produktnummer ABIN5703065

Kurzübersicht für KLF4 Antikörper (ABIN5703065)

Target

Alle KLF4 Antikörper anzeigen
KLF4 (Kruppel-Like Factor 4 (Gut) (KLF4))

Reaktivität

  • 107
  • 34
  • 25
  • 8
  • 7
  • 6
  • 6
  • 6
  • 5
  • 5
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 93
  • 23
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 80
  • 37
Polyklonal

Konjugat

  • 87
  • 6
  • 5
  • 5
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser KLF4 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 91
  • 54
  • 48
  • 32
  • 29
  • 22
  • 17
  • 10
  • 9
  • 6
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF), Immunoprecipitation (IP)
  • Immunogen

    Kruppel-like factor 4 (gut)

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal working dilution should be determined by the investigator.

    Kommentare

    HeLa cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with FNab04602(KLF4 antibody) at dilution of 1:1000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol  pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Handhabung

    Avoid repeated freeze / thaw cycles.

    Lagerung

    -20 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    KLF4 (Kruppel-Like Factor 4 (Gut) (KLF4))

    Andere Bezeichnung

    KLF4

    Hintergrund

    Synonyms:EZF, GKLF Background:This gene encodes a protein that belongs to the Kruppel family of transcription factors. The encoded zinc finger protein is required for normal development of the barrier function of skin. The encoded protein is thought to control the G1-to-S transition of the cell cycle following DNA damage by mediating the tumor suppressor gene p53. Mice lacking this gene have a normal appearance but lose weight rapidly, and die shortly after birth due to fluid evaporation resulting from compromised epidermal barrier function. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms.

    Molekulargewicht

    50-60 kDa

    Gen-ID

    9314

    UniProt

    O43474

    Pathways

    Peptide Hormone Metabolism, Stem Cell Maintenance
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